
Не закрываются глаза и нет мимики: история Елены, которой редкая болезнь изуродовала лицо
Болезнь Мелькерссона-Розенталя: как женщина 16 лет выживает с редкой болезнью на 13 600 рублей.Эта история о невероятной силе духа. Уже 16 лет Елена Кудрявцева из Саранска живет с редчайшим и неизлечимым диагнозом - синдромом Мелькерссона-Розенталя. Эта болезнь полностью изменила ее внешность,
...Далее



Свежие комментарии