Во время обычного приема в ростовской поликлинике терапевт обнаружил у 19-летней пациентки редкое наследственное заболевание. Девушка жаловалась на постоянную слабость, а анализы крови указали на серьёзные отклонения.
19-летняя жительница Ростова обратилась в городскую поликлинику №4 с жалобами на постоянную слабость, которая не проходила несколько месяцев.
Терапевт Элина Жачемукова назначила пациентке анализ крови, результаты которого вызвали тревогу. Уровень гемоглобина у девушки оказался значительно снижен — до 105 г/л, а также был обнаружен фетальный гемоглобин, который в норме присутствует только у новорождённых. Об этом пишет "Блокнот. Ростов".Девушку направили на консультацию к гематологу, где был поставлен редкий диагноз — талассемия. Это наследственное заболевание крови, при котором нарушается выработка гемоглобина. Пациенты с таким диагнозом нуждаются в постоянном наблюдении терапевта, гематолога и консультациях генетика.
Талассемия может проявляться как в лёгкой, так и в тяжёлой форме, вызывая анемию, слабость и другие осложнения. Врачи подчеркивают, что своевременная диагностика позволяет снизить риски и улучшить качество жизни пациентов.
Медики рекомендуют горожанам, испытывающим слабость и другие признаки анемии, своевременно обращаться к врачам для диагностики и предотвращения возможных осложнений.
Свежие комментарии