Ученые из Института Фрэнсиса Крика в Великобритании выяснили, что на изменения в генах человека влияет не только возраст. Мы расскажем, какие последствия для организма могут иметь частые донорства.
Ученые из престижного Института Фрэнсиса Крика в Великобритании, в сотрудничестве с коллегами из Немецкого центра исследования рака и Центра донорства крови Красного Креста Германии, провели масштабное исследование, результаты которого в корне меняют понимание влияния регулярной сдачи крови на организм человека.
Долгое время считалось, что возраст является основным фактором, определяющим генетические изменения в организме. Однако данное исследование показало, что частая донация крови также оказывает значительное влияние на геном, в частности, на стволовые клетки костного мозга.Исследование основывалось на анализе образцов крови, взятых у более чем 200 добровольцев. Участники были разделены на две группы: первая группа включала в себя людей, которые регулярно сдавали кровь три раза в год на протяжении 40 лет, что в сумме составляет более 120 таких процедур. Вторая группа состояла из доноров, делавших эту процедуру менее пяти раз за всю жизнь. Этот контраст в частоте донации позволил исследователям сравнить генетические изменения в стволовых клетках костного мозга у обеих групп.
Результаты исследования показали удивительную картину. Хотя уровень клонального разнообразия (наличие различных клонов клеток с измененной генетической структурой) в обеих группах был примерно одинаковым, состав этих клонов существенно различался. Это говорит о том, что сам процесс частой регенерации кроветворной системы, вызванный регулярной сдачей крови, влияет на состав и характер генетических мутаций в стволовых клетках.
Особенно примечательным является обнаружение клонов с мутациями в гене DNMT3A, известном как ген, мутации которого часто наблюдаются у пациентов, страдающих лейкемией. Наличие таких клонов в обеих группах, пусть и в разном количестве, указывает на то, что частая стимуляция кроветворения, происходящая после каждой сдачи крови, может способствовать накоплению потенциально опасных мутаций. Важно отметить, что обнаружение этих мутаций не означает автоматического развития лейкемии. Это лишь свидетельствует о том, что частые такие процедуры могут потенциально увеличить риск развития данного заболевания.
Для подтверждения полученных результатов, ученые провели дополнительные лабораторные эксперименты. Они искусственно создали мутации в гене DNMT3A в человеческих стволовых клетках и выращивали их в различных условиях, имитируя процессы, происходящие в костном мозге после сдачи крови. Далее, эти генетически модифицированные стволовые клетки были пересажены мышам, что позволило ученым наблюдать за их поведением и развитием. Результаты этих экспериментов подтвердили выводы, полученные при анализе образцов крови от доноров.
По словам исследователей, их открытие поможет лучше понять, как меняются гены в зависимости от возраста и внешних факторов.
Свежие комментарии