На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

7 293 подписчика

Свежие комментарии

  • Наталья Конева
    У них что, никаких дел других нет (кроме собственных бизнесов еще)??? Мы за эту хрень их содержим (и весьма неплохо!!)??В Госдуме решили,...
  • Амара Карпова
    Спасибо Армору❤️❤️❤️Собака Армор спас...
  • ОРЛОВ Святослав
    Пока не везде новорожденные мрут как мухи 👍🦾Евгений Филиппов:...

Daily Mail: Девяностолетняя Поппи обеспокоила родителей симптомами

37-летняя американка Меган Кемпф рассказала о редкой генетической болезни своих детей. У 9-летней Поппи и ее 2-летнего брата Оливера выявлен синдром Санфилиппо типа В, который сокращает продолжительность жизни. Семье предложили участие в медицинской программе.

37-летняя гражданка США Меган Кемпф поделилась историей о неожиданном симптоме, который оказался свидетельством неизлечимого заболевания у ее девятилетней дочери Поппи.

История была опубликована в издании Daily Mail.

Кемпф заявила, что впервые забеспокоилась о состоянии здоровья своей дочери, когда ей исполнилось три года, поскольку ее способности к рисованию внезапно ухудшились. В школе у девочки была диагностирована легкая форма умственной отсталости, однако родители предполагали, что ситуация может быть куда серьезнее. Через некоторое время у Поппи начала развиваться тревожность перед сном, и выяснилось, что у нее возникло апноэ — временные остановки дыхания во время сна.

В связи с этим, невролог, отметив обеспокоенность матери, направил семью к специалисту-генетику. Проведенное генетическое обследование Поппи выявило наличие синдрома Санфилиппо типа В — редкой разновидности детской деменции. Исследование было проведено и младшему сыну Кемпф, Оливеру, которому на тот момент было всего два года, и его результат также подтвердил диагноз.

Нам сказали, что большинство детей с синдромом Санфилиппо типа В не доживает до 19 лет, и что врачи ничем не могут помочь. Поппи девять лет, она уже прожила половину этого срока. Нам дали клинические рекомендации, сообщили, что мы можем стать участниками специальной медицинской программы, и посоветовали максимально качественно провести время с нашими детьми,

— описала ситуацию женщина.

Ранее британские медики поделились информацией о том, как выявить на ранней стадии начинающееся слабоумие у близких. Фармацевт Киран Джонс сообщил, что при наличии деменции и болезни Альцгеймера люди нередко путают имена членов семьи, теряются в пространстве и испытывают трудности в поддержании беседы.

В предыдущих материалах мы сообщали, что в школе №50 Чебоксар ранее уже фиксировались случаи недомогания у учеников, из-за чего администрация школы и местные органы здравоохранения начали расследование для выявления возможных причин. Предполагается, что ухудшение самочувствия учащихся связано с употреблением пищи в школьной столовой, что вызвало необходимость временно перевести занятия на дистанционное обучение для предотвращения новых инцидентов.

 

Ссылка на первоисточник
наверх