Центр генетического репрограммирования представил препарат для лечения болезни Паркинсона. Татьяна Голикова отметила, что скоро начнутся доклинические испытания. Заседание охватило итоги работы геномных центров и план на 2026 год.
Центр, специализирующийся на генетическом репрограммировании и генной терапии, представил новое лекарственное средство для борьбы с болезнью Паркинсона.
В рамках дальнейшего прогресса планируется начать доклинические испытания данного препарата. Данную информацию предоставили из секретариата зампредседателя правительства России Татьяны Голиковой.В четверг Татьяна Голикова провела заседание Совета, ответственного за реализацию Федеральной научно-технической программы, направленной на развитие генетических технологий в период с 2019 по 2030 годы. На совещании обсуждались предварительные результаты деятельности международных центров геномных исследований за прошедший год, а также планирование работы совета на 2026 год.
Татьяна Голикова в своем выступлении отметила: "Центр разработал препарат для лечения болезни Паркинсона, планируется начать доклинические исследования", как подчеркнуто в официальном сообщении.
Кроме того, в центре накоплен значительный опыт, касающийся разработки безопасных и эффективных препаратов, основанных на генотерапии, включая новые методики терапии спинальной мышечной атрофии.
Ранее мы писали о том, что Министерство здравоохранения поставило новое оборудование в клинико-диагностические лаборатории Херсонской области. Обновление оборудования позволило значительно увеличить объём проводимых исследований и расширить их виды.
Благодаря этому шагу, в течение 11 месяцев было выполнено 1,7 млн исследований, что подтверждает успешное развитие медицинской инфраструктуры региона.
Свежие комментарии