Американские ученые из центра Седар-Синай выяснили, что молекула микроРНК-10b-5p в диабетической роговице способствует повреждению глазных тканей и потере зрения. Исследование может привести к новым методам лечения осложнений у больных диабетом.
Исследователи из Медицинского центра Седар-Синай в США установили значимость молекулы микроРНК-10b-5p в процессе разрушения роговицы у больных диабетом.
Подробности исследования, опубликованного в журнале Diabetologia, впервые иллюстрируют, как избыток данной молекулы может усилить окислительный стресс и воспалительные процессы, вызывая структурные изменения глазной ткани и увеличивая риск потери зрения.Одним из распространенных осложнений сахарного диабета является диабетическая болезнь роговицы. При данном заболевании отмечается замедление заживления и нарушение функции лимбальных эпителиальных клеток, участвующих в обновлении роговицы. При анализе тканей пациентов с диабетом выявлено, что у них уровень микроРНК-10b-5p значительно выше по сравнению со здоровыми людьми. Эта молекула подавляет активность белков GCLM и LANCL1, которые играют роль в производстве антиоксиданта глутатиона и защите клеток от повреждений.
Если данные белки становятся неактивными, клетки роговицы теряют возможность противостоять реактивным формам кислорода, что приводит к воспалениям и хроническому повреждению глазной ткани. Однако при ингибировании активности микроРНК-10b-5p исследователи заметили обратный эффект — восстановление уровня антиоксидантов и усиление обновления клеток.
Авторы полагают, что блокирование микроРНК-10b-5p может стать перспективным направлением в лечении диабетических осложнений.
Такой метод позволит не только замедлить прогрессирование болезни, но и восстановить естественные защитные механизмы глаза, предотвращая потерю зрения у людей с диабетом.Ранее было проведено испытание импланта PRIMA, который, в сочетании с очками дополненной реальности, способен восстанавливать зрение при возрастной макулярной дегенерации.
Свежие комментарии