Сенипрутуг: революционный российский препарат без аналогов для лечения Бехтерева

45 регионов России готовятся к внедрению нового препарата "Сенипрутуг" для лечения болезни Бехтерева. Лекарство, разработанное отечественными учеными, не имеет мировых аналогов и обеспечивает ремиссию без побочных эффектов.

Пациенты из 45 регионов России в скором времени начнут получать препарат "Сенипрутуг", предназначенный для лечения болезни Бехтерева.

Об этой новости сообщается в пресс-службе Пироговского университета, который входит в систему Минздрава России.

Сергей Лукьянов, ректор данного университета, отметил: "На примере болезни Бехтерева мы предложили абсолютно новый принцип действия препарата. Он таргетно уничтожает клетки иммунной системы, вызывающие болезнь, что позволяет достичь полной ремиссии без иммуносупрессии и побочных эффектов. Аналогов в мире пока нет", — его слова были приведены в пресс-службе.

Ожидается, что терапия вскоре начнется в таких регионах, как Республика Коми, Карелия, Дагестан, Якутия, Татарстан, Московская, Челябинская, Кемеровская области, Красноярский и Хабаровский края, а также в других частях страны.

Препарат вводится внутривенно под четким контролем врача в медицинских учреждениях. Решение о назначении принимает лечащий ревматолог. Лекарство воздействует на основную причину заболевания, а не на симптомы, что способствует наступлению ремиссии на время действия препарата. Именно так создан "Сенипрутуг" — без побочных эффектов и аналогов в мире, и Россия стала первой страной, разработавшей это лекарственное средство.

Болезнь Бехтерева представляет собой хроническое заболевание, при котором антитела атакуют хрящевую ткань и суставы организма как инородные тела. У больных наблюдаются боль и скованность в позвоночнике, что может привести к ограничениям подвижности.

Препарат был создан учеными Российского национального исследовательского медицинского университета имени Н.И. Пирогова Минздрава России, совместно с Институтом биоорганической химии имени академиков М.М. Шемякина и Ю.А. Овчинникова РАН, а также отечественной фармацевтической компанией "Биокад". Он был официально зарегистрирован Минздравом России 24 апреля 2024 года.