Грозят раком: учёные нашли новые гены, связанные с онкологическими заболеваниями

Специалисты выяснили, что рак кишечника, мочевого пузыря и яичников имеет наибольшее число ранее неизвестных генов-драйверов.

Британские эксперты выполнили обширное исследование, в ходе которого было выявлено 330 генов, потенциально связанных с онкологическими заболеваниями, из которых 74 являются новыми для науки.

Результаты данной работы, основанной на анализе геномов 10 478 опухолей, были опубликованы в Nature Genetics.

Специалисты изучили мутации-драйверы изменения в ДНК, которые приводят к превращению нормальных клеток в злокачественные. Это открыло двери к выявлению новых мишеней для лечения, что является важной вехой для индивидуального лечения в онкологии. Применяемый метод полного секвенирования генома обеспечил глубинный анализ генетической информации опухолей, позволяя выявлять мутации, которые сложно обнаружить традиционными методами. Такой подход значительно повышает точность и полезность анализа. Результаты показывают, что рак кишечника, мочевого пузыря и яичников имеет наибольшее число ранее неизвестных генов-драйверов. Среди ключевых находок выделяются гены MAP3K21, USP17L22 и TPTE, которые могут играть значимую роль в прогрессировании этих видов онкологии. Дополнительно исследование продемонстрировало, что свыше 55% опухолей обладают клинически важными мутациями, которые могут влиять на восприимчивость или устойчивость к имеющимся терапевтическим методам. Например, мутации, ассоциированные с дефицитом гомологичной рекомбинации, предполагают возможность использования ингибиторов PARP препаратов, которые применяются для лечения определённых типов рака молочной железы и яичников. Учёные подчёркивают, что секвенирование полного генома должно занять центральное место в практике, поскольку это позволит разрабатывать более индивидуализированные и эффективные стратегии лечения.