Исследование на основе данных почти миллиона человек выявило редкие мутации, повышающие риск тяжёлого ожирения в три раза.
Международная группа исследователей из Пенсильванского университета идентифицировала 13 генов, имеющих прямую связь с индексом массы тела (ИМТ). Пять из них ранее не ассоциировались с ожирением и были обнаружены впервые, пишет Nature Communications.
Учёные всё чаще подчёркивают значимость генетических факторов при возникновении ожирения. Особенно это касается редких мутаций, способных кардинально повлиять на метаболизм.
Для анализа специалисты объединили данные двух крупнейших биомедицинских инициатив: британского биобанка UK Biobank (более 450 тыс. участников) и американской программы All of Us от Национальных институтов здравоохранения (около 385 тыс. добровольцев). Выборка включала людей разного происхождения — европейского, африканского, восточноазиатского, южноазиатского, ближневосточного и латиноамериканского.
Особое внимание исследователи уделили редким генетическим вариантам, которые полностью или частично нарушают функцию гена. Именно такие мутации чаще всего оказывают наиболее выраженное влияние на развитие заболеваний.
Метаанализ показал, что носители выявленных мутаций имеют в среднем втрое более высокий риск развития тяжёлого ожирения. При этом некоторые из новых генов одновременно связаны и с повышенной предрасположенностью к диабету, гипертонии и сердечно-сосудистым патологиям, что подчёркивает их системное влияние на здоровье.
Свежие комментарии