На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

7 294 подписчика

Свежие комментарии

  • Валентина
    то одна, то другая подлость - буржуинские манагеры = враги рода человеческого"Это чудовищная о...
  • сергей отказ от доллара и срочно
    стоматологи у нас Преступники ,  сами лечат и сами заражают , из за этих мразей  ч кучу денег заплатил и без зубов ос...Жители России тер...
  • Гарри Вайсман
    Пока существует Британия, спокойствия не будет. Самое террористическое образование после США. И над всем этим глобаль...Россия готовится ...

Минздрав Якутии выявил 4 редких генетических заболевания у младенцев

В Якутии благодаря расширенному неонатальному скринингу у четырёх младенцев выявили редкие генетические заболевания. Программа охватила более 10 тысяч новорождённых, выявляя 38 заболеваний. Российские иммунологи обсудили слухи о "Болезни X".

В Республике Саха (Якутия) у четырёх младенцев обнаружили редкие наследственные болезни благодаря использованию расширенного неонатального скрининга.

Этот метод позволяет диагностировать заболевания на ранней стадии и начинать своевременное лечение. Об этом сообщает агентство ЯСИА со ссылкой на Министерство здравоохранения региона.

Представитель ведомства пояснил: «В прошлом году с помощью этой методики были обнаружены четыре случая наследственных заболеваний у новорожденных. Генетический скрининг осуществляется путём исследования крови, забранной в первые дни после появления ребёнка на свет. Это единственный способ оперативно выявить опасные болезни, которые способны проявиться в течение первых недель жизни».

Министерство здравоохранения добавило, что в прошлом году более 10 тысяч младенцев в Якутии прошли процедуру неонатального скрининга. В 2026 году программа этой диагностики была расширена, впервые включив в себя тесты на дефицит декарбоксилазы и Х-сцепленную адренолейкодистрофию. В настоящее время все новорожденные в регионе на первых днях жизни проверяются на наличие 38 врождённых и наследственных заболеваний. Благодаря ранней диагностике появляется возможность своевременного начала лечения, что снижает риски для здоровья детей.

Помимо этого, российские эксперты-иммунологи Георгий Викулов и Владимир Болибок ранее выразили мнение, что необходимо спокойно оценивать распространённые в зарубежной прессе слухи о новой глобальной пандемии, названной «Болезнью X».

По их словам, такие прогнозы часто не подкреплены серьёзной научной базой.

Ранее мы писали об инциденте в США, связанном с молодой няней из детского сада, которая обвиняется в убийстве ребёнка через удушение. Важной деталью этого случая стало то, что она уже была ранее замечена в похожем инциденте с другим ребёнком. Полиция рассматривает версию, что её действия могли быть обусловлены стремлением привлечь внимание к себе. Этот трагический случай вызвал широкий общественный резонанс и отразился на обсуждении вопросов безопасности в детских учреждениях.

 

Ссылка на первоисточник
наверх