В Северной столице врачи Педиатрического университета спасают девочку из Луганской народной республики, которая страдает редким генетическим заболеванием. Инновационные дорогостоящие препараты для юной пациентки приобретут за счёт благотворительного фонда "Круг добра".
У 15-летней Жени из ЛНР диагностировали нейрофиброматоз.
Это заболевание поражает нервную систему, кости, мягкие ткани и кожу. Оно очень редкое и встречается у одного из 2-3 тысяч человек, а возникает из-за точечной мутации генов.Прибывшую из ЛНР девочку направили в клинику Педиатрического университета. Специалисты намерены блокировать в её теле рост опухолевых клеток и тем самым снизить интенсивность болевого синдрома.
Проблема в том, что на сегодняшний день не существует полноценного лечения нейрофиброматоза. Как рассказал заведующий отделением онкогематологии Вячеслав Силков, единственное, что в состоянии сделать медики, так это убрать узлы, которые воздействуют на нервное волокно. К сожалению, это лишь временная мера.
Таргетные препараты начали использовать при нейрофиброматозе несколько лет назад. Лекарство предоставит Жени "Круг добра", но первую партию университет закупил сам.
Я работаю ректором уже практически 7 лет, мы не отказали ни одному ребенку с любой формой патологии, и из любого региона РФ. Более того, начиная с 2014 года, мы в начале стали брать еще до референдума детей из Крыма, потому что им стал отказывать Киев в высокотехнологичной медицинской помощи, — цитирует ректора Дмитрий Иванова телеканал “Санкт-Петербург”.
Свежие комментарии