На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

7 291 подписчик

Свежие комментарии

  • Сергей Oблезов
    А может трудящиеся нашей страны должны  обратиться к Трампу с просьбой, чтобы депортировал из США всех сбежавших и пр...Трамп одним решен...
  • svet alex
    Информация радует! Наконец то, мы начали по серьезному!Главное к вечеру ...
  • Олег Орлов
    Представить руководство к награде...Золотому кольцу в нос...Коммунальщики в М...

Эксперт Долгушина рассказала о бесплатных генетических тестах для родителей

Исследование позволит узнать, насколько возможны генетические отклонения у будущего ребёнка.

С 2026 года граждане России смогут бесплатно проходить генетическое тестирование на наследственные заболевания и хромосомные аномалии. Об этом рассказала главный внештатный специалист Минздрава России по репродуктивному здоровью женщин Наталья Долгушина, передаёт ТАСС.

В программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи включены тесты ПГТ-М (на моногенные заболевания) и ПГТ-СП (на структурные хромосомные перестройки). Эти исследования проводятся в рамках вспомогательных репродуктивных технологий и рекомендуются парам с высоким риском рождения ребёнка с генетическими нарушениями.

"Преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания и/или на структурные хромосомные перестройки проводится при высоком риске наследственных патологий. С 2026 года эти тесты включены в программу государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи", — пояснила Долгушина.

Таким образом, семьи, у которых выявлены наследственные заболевания или генетические аномалии, смогут бесплатно получить помощь в рамках системы обязательного медицинского страхования. Это, по словам специалистов, позволит снизить вероятность рождения детей с тяжёлыми патологиями и повысить качество неонатального контроля.

 

Ссылка на первоисточник
наверх