Рак становится ближе к излечению. Исследователи из США успешно модифицировали иммунные клетки пациентов с использованием технологии CRISPR/Cas. Однако высокая стоимость и сложность процедуры пока остаются препятствием для широкого применения метода.
Американские ученые впервые применили технологию редактирования генома CRISPR/Cas в клинических испытаниях на людях для борьбы с прогрессирующим раком.
Метод заключается в извлечении иммунных клеток пациента, их модификации в лаборатории и возвращении обратно в организм. С помощью CRISPR специалисты деактивируют ген, который мешает иммунной системе распознавать раковые клетки.В исследовании участвуют 12 человек с поздними стадиями онкологических заболеваний. Результаты оказались многообещающими: у части пациентов удалось стабилизировать рост опухолей, а у одного из них полностью исчезли метастазы. Ученые подчеркивают, что ключевое преимущество технологии — возможность однократной модификации клеток, которая может обеспечить длительный эффект.
Однако метод имеет и свои недостатки. Главный барьер на пути к широкому применению — высокая стоимость процедуры и её техническая сложность. Это делает лечение пока недоступным для массового использования.Отмечается, что технология CRISPR всё ещё находится на этапе активного изучения, и её потенциал может быть намного шире. В будущем метод могут адаптировать не только для лечения рака, но и для борьбы с другими тяжелыми заболеваниями.
Свежие комментарии