Американские исследователи из Медицинского центра Сидрас-Синай в Лос-Анджелесе успешно обратили фиброз печени у мышей. Они блокировали гены FOXM1, MAT2A и MAT2B, открывая путь к новым методам лечения этого опасного заболевания.
Американские исследователи из Медицинского центра Сидрас-Синай в Лос-Анджелесе успешно разработали метод, позволяющий обратить вспять неизлечимый и опасный для жизни фиброз печени у мышей.
Данное исследование было опубликовано в научном журнале Nature Communications (NatComms).Фиброз печени характеризуется уплотнением тканей органа, возникающим вследствие таких заболеваний, как цирроз и гепатит. Этот процесс считается необратимым, и для большинства пациентов единственным выходом остается пересадка донорского органа.
В ходе нового эксперимента, исследовательская группа обнаружила генетический механизм, блокировка которого способна замедлить прогрессирование заболевания. Ученые выделили три ключевых гена, вовлеченных в процесс фиброза:
FOXM1 MAT2A MAT2BГен FOXM1 присутствует в гепатоцитах, клетках печени, и может провоцировать рак печени, воспалительные процессы и фиброз при его сверхактивности.
MAT2A и MAT2B активны в звездчатых клетках, которые также задействованы в механизмах фиброза печени.
Специалисты подчеркнули, что каждый из этих генов кодирует уникальные белки, играющие важную роль в развитии фиброза.В ходе эксперимента ученые искусственно вызвали воспаление и фиброз печени у лабораторных мышей. Затем применили вещество FDI-6, которое блокирует белок, производимый геном FOXM1.
Результаты терапии показали, что она не только остановила дальнейшее развитие фиброза, но и способствовала обратному развитию процесса, что привело к рассасыванию части фиброзных рубцов в тканях печени грызунов.
Сейчас ученые планируют исследовать, может ли лечение с использованием FDI-6 быть эффективным для людей, страдающих фиброзом печени.
Это открытие представляет собой новые возможности в лечении распространенных заболеваний печени.
Свежие комментарии