Учёные из США нашли способ замедлить развитие неизлечимой болезни Хантингтона

Благодаря усилиям учёных из Айовы найден метод замедлять процесс развития неизлечимого генетического заболевания.

Применение бета-блокаторов может замедлить развитие болезни Хантингтона, сообщили исследователи Университета здравоохранения Айовы. Эти лекарственные препараты используются для лечения гипертонии и сердечно-сосудистых заболеваний, однако в ходе экспериментов учёные смогли найти их другие полезные свойства.

Журнал JAMA Neurology опубликовал результаты исследования.

Болезнь Хантингтона — это генетическое заболевание, которое приводит к поражению нервной системы и проявляется в виде когнитивных и психологических нарушений. Заболевание чаще всего обнаруживается у людей в возрасте 30-50 лет.

В эксперименте приняли участие 21000 пациентов, которым был поставлен этот диагноз. Авторы исследования разделили их на две группы: в одну попали носители генетической мутации, не проявляющей клинических проявлений болезни, во вторую — люди с наличием признаков заболевания и двигательными расстройствами. При этом в обеих группах часть испытуемых получала бета-блокаторы.

Учёные проанализировали данные 174 пациентов, которые начали прием бета-блокаторов до появления симптомов болезни, а также 149 пациентов, которые начали лечение уже после того, как появились клинические проявления. Также они сопоставили данные группы, которая вообще не применяла такие препараты.

Результаты исследований выявили тот факт, что риск развития болезни Хантингтона у пациентов, которые начали прием бета-блокаторов до появления симптомов заболевания был значительно ниже в сравнении с теми, кто ранее не применял эти препараты.

Эксперты отметили, что бета-блокаторы имеют эффект в отношении норадреналина — нейромедиатора, который является частью реакций на стресс. Согласно результатам этого исследования, бета-блокаторы имеют возможность смягчить прогрессирование нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Хантингтона.