Скворцова из ФМБА России сообщила о завершении доклинических исследований вакцины против аллергии на пыльцу березы. Препарат, разработанный с Венским медуниверситетом, требует лишь 3-5 инъекций для достижения эффекта.
Русская вакцина против аллергии на пыльцу березы и некоторые другие источники по итогам доклинических испытаний подтвердила свою безопасность, хорошую переносимость и эффективность в стимулировании иммунного ответа.
Об этом сообщила руководитель Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) Вероника Скворцова в интервью каналу "Россия-24". По ее словам, доклинические тесты полностью завершены, подтвердившие, что препарат обладает хорошей переносимостью и безопасностью. В ходе исследований была продемонстрирована высокая иммуногенность, а также выработка антител, обеспечивающих защиту от аллергена.Скворцова подчеркнула, что в настоящее время завершается вторая фаза клинических исследований данной вакцины.
Разработкой препарата против аллергии на березовую пыльцу занимался Государственный научный центр "Институт иммунологии" ФМБА России совместно с Венским медицинским университетом. Для достижения эффекта требуется всего 3-5 инъекций новой вакцины, в отличие от традиционных препаратов на основе экстрактов, которые предполагают до 30 инъекций.
Аллерговакцина была создана на основе уникальной рекомбинантной молекулярной структуры. Перед разработкой проводились фундаментальные исследования, в ходе которых был картирован основной аллерген пыльцы березы. Исследование позволило определить участки, ответственные за развитие иммунного ответа на пыльцу, которые и были включены в состав вакцины.
Свежие комментарии