Недавние исследования, проведенные группой ученых из Техасского университета в Сан-Антонио, проливают свет на сложные механизмы, стоящие за такими заболеваниями, как шизофрения и расстройства аутического спектра.
Как сообщает издание Molecular Psychiatry, результаты этих исследований показывают, что у пациентов с данными расстройствами наблюдается сокращение объема мозга.
В частности, ученые сосредоточились на гене Tbx1, который расположен в области хромосомы 22q11.2 и связан с умственной отсталостью и различными проблемами развития у людей.В рамках эксперимента исследователи удалили ген Tbx1 у мышей, чтобы изучить, как это повлияло на их когнитивные функции и социальное поведение. Результаты оказались весьма показательными. Мыши с дефицитом Tbx1 демонстрировали значительное снижение скорости когнитивной обработки информации. Это было особенно заметно в тестах на пространственную память и когнитивную гибкость, таких как водный лабиринт Морриса. Грызуны, лишенные этого гена, показывали худшие результаты, что указывает на важную роль Tbx1 в формировании когнитивных навыков.
Кроме того, исследование выявило, что удаление гена Tbx1 приводило к уменьшению объема миндалины и окружающих ее областей коры мозга. Миндалина, известная своей ролью в обработке эмоциональных и сенсорных сигналов, является ключевым элементом в формировании социальных взаимодействий. Уменьшение объема этой структуры может объяснить некоторые аспекты социальных нарушений, наблюдаемых у людей с расстройствами аутического спектра.
Также было отмечено, что участок мозга, где миндалевидное тело переходит в грушевидную форму, также претерпевал изменения.
Эта область отвечает за интеграцию различных сенсорных сигналов и эмоциональных реакций, что подчеркивает важность Tbx1 не только для когнитивных функций, но и для эмоционального восприятия.
Свежие комментарии