Химики из Института Зелинского РАН разработали метод синтеза альдолей, облегчающий создание фармацевтических соединений. Под руководством Алексея Сухорукова учёные добились высокой эффективности и минимальных побочных продуктов, что ускоряет процесс производства лекарств.
Учёные из Института органической химии им.
Н. Д. Зелинского Российской академии наук предложили новаторский подход к синтезу альдолей, которые играют ключевую роль в фармацевтике, включая производство антибиотиков. Основной принцип нового метода заключается в изменении полярности молекул-предшественников, что позволило создать более двадцати уникальных альдольных структур с высокой степенью чистоты и минимальным количеством побочных продуктов. Руководитель проекта Алексей Сухоруков отметил, что этот метод существенно ускоряет и упрощает производство медицинских соединений, одновременно снижая количество изомеров, которые ранее затрудняли процесс синтеза.Альдоли занимают важное место в производстве лекарственных средств, однако их традиционный синтез часто сопровождался неэффективностью и высокой трудоёмкостью. Классические способы, такие как альдольная конденсация, зачастую приводят к образованию ненужных изомеров, что требует дополнительных этапов очистки и значительных временных и ресурсных затрат. Для решения данной проблемы исследователи применили подход, основанный на использовании субстратов с противоположной полярностью, что позволило добиться высокой избирательности в производстве целевых альдолей без образования лишних побочных соединений.
Сухоруков подчеркнул, что новое решение открывает возможности для синтеза фармацевтически значимых соединений, которые раньше было сложно получить. В дальнейшем исследователи планируют применять этот метод для разработки природных соединений и лекарственных препаратов, что может стать важным шагом на пути к импортозамещению фармацевтических веществ в России.
Свежие комментарии