Исследователи из университетов Уорика и Монаша обнаружили новый антибиотик, предметиленомицин C лактон, в бактерии Streptomyces coelicolor. Он оказался в 100 раз мощнее метиленомицина A и подходит для лечения опасных бактерий, включая MRSA и VRE.
Исследователи из университетов Уорика и Монаша сделали значительное открытие, выявив новый антибиотик — предметиленомицин C лактон.
Это вещество, долгое время оставшееся незамеченным в одной из наиболее изученных бактерий Streptomyces coelicolor, было выявлено благодаря их изучению. Открытие, представленное в издании Journal of the American Chemical Society (JACS), стало неожиданным достижением: соединение показало эффективность в 100 раз превосходящую известный антибиотик метиленомицин A в борьбе с опасными грамположительными бактериями, включая MRSA и VRE.Учёные случайно открыли это вещество в ходе исследований промежуточных стадий синтеза метиленомицина. Проведенные испытания показали, что бактерии, подвергшиеся воздействию этого нового соединения в течение почти месяца, не развивали устойчивость — крайне редкое и важное свойство для современной медицины.
Специалисты считают, что подход, основанный на исследовании промежуточных продуктов уже известных антибиотиков, может открыть новое направление в разработке лекарств.
«Найти новый антибиотик в таком изученном организме было настоящим сюрпризом», — заявил профессор Грег Чаллис из Университета Уорика.В России также был создан новый класс молекул — спирохроманопиримидины, который эффективно уничтожает устойчивые к антибиотикам бактерии и замедляет процесс клеточного старения.
Свежие комментарии