На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

6 984 подписчика

Свежие комментарии

  • Вадим Кузнецов
    Интересно, как авторы обвинения представляют себе использование раций под землей??Обвинение запроси...
  • Зоя Гольдштаб
    Да эти мрази плюют на наши блаблабла.......что хотят-то и творят!!!!@Приговор генералу...
  • Владимир Пятицкий
    Геращенко суку под расстрел,он асё учудил"Помни, маяк это ...

Онколог Румянцев сомневается в уникальном препарате от рака из России: причина

Препарат уже применяется на добровольцах.

Оценить эффективность и безопасность уникального препарата от рака "Афотид" можно будет только после проведения клинических исследований и публикации научных статей. Об этом завил заведующий отделением лекарственного лечения №4 НМИЦ онкологии имени Н.Н.Блохина Минздрава России Алексей Румянцев.

Румянцев отметил, что сейчас нет данных о его применении при различных онкологических заболеваниях и о его дозировках. Известен лишь механизм действия технологии, лежащей в основе препарата.

В рецензируемых научных изданиях отсутствуют какие-либо упоминания результатов исследований, за исключением описания механизма действия применяемой технологии. Таким образом, для оценки громких заявлений представляется целесообразным дождаться результатов клинических испытаний и научных статей,

- цитирует врача РИА Новости.

Ранее сообщалось, что девятый арбитражный апелляционный суд подтвердил разработку в России инновационного лекарства от онкологии, не имеющего мировых аналогов.

Судебное решение свидетельствует о том, что препарат "Афотид" находится на стадии клинических исследований для лечения онкологических заболеваний. В частности, он уже применяется на добровольцах. При этом суд подчеркнул наличие документальных подтверждений его безопасности. На данный момент проведение дальнейших исследований лекарства разрешено в семи клинических центрах.

 

Ссылка на первоисточник
наверх