На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

7 293 подписчика

Свежие комментарии

  • Вера смелых
    Гипноз по телефону? Не смешите мои тапочки. Лучше поинтересуйтесь техникой гипноза. И на все остальное надо время. Но...Выявлен главный с...
  • Галина Малыхина (Буковская)
    Их вообще надо на родину отправлять...Школьники-мигрант...
  • Горыныч
    Что-то чурок не видно было с лопатами!Криушин: Москва и...

Пётр Яблонский заявил о методе, спасающем миллионы русских

Заслуженный врач Пётр Яблонский сообщил об эффективности НДКТ-скрининга для диагностики рака лёгких в России. Метод сокращает смертность вдвое. Андрей Нефёдов отметил, что наследственность влияет только на 5—10% случаев онкозаболеваний.

Миллионы жителей России могут быть спасены благодаря применению низкодозной компьютерной томографии (НДКТ-скрининга) для диагностики рака лёгких.

Об этом изданию Lenta.ru сообщил заслуженный врач Пётр Яблонский.

Эксперт пояснил, что особая сложность в выявлении рака лёгких обусловлена отсутствием нервных окончаний в нижних отделах дыхательной системы. В результате этого болезнь может долгое время не проявляться. Некоторые симптомы, такие как кашель или усталость, пациенты нередко связывают с менее серьёзными заболеваниями.

Исследование показало ещё большую эффективность указанного метода (скрининга — RT.) — снижение смертности вдвое.

Ранее врач-онколог высшей квалификационной категории, торакальный хирург, ведущий научный сотрудник, заведующий отделением торакальной онкологии ФГБУ «СПб НИИФ» Андрей Нефёдов сообщил RT, что, если у кровных родственников наблюдался рак, это повод для повышенной настороженности, но не для паники. Всё зависит от конкретного вида рака и в любом случае требует индивидуальной оценки состояния пациента.

Однако необходимо помнить, что наследственные мутации являются причиной лишь 5—10% всех онкологических заболеваний.

 

Ссылка на первоисточник
наверх