На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

7 301 подписчик

Свежие комментарии

  • Александр Данилов
    Самое главное, показать бурную трудовую деятельность. Это полный бред, прямо они взяли и заплатили. Интересно, а во в...МОЭК требует взыс...
  • леонид купреев
    Брехня! И вдоль дороги, мертвые с косами стоят!Ученые в панике: ...
  • Вова Рябов
    А эти трассы что дублёры федеральных или как"Автодор" поднял ...

Педиатр Кашаба: тест на хромосомные аномалии грозит абортом здорового ребенка

Результаты новых пренатальных тестов, которые теперь в России можно сделать в рамках ОМС, могут привести к прерыванию здоровой беременности.

Неинвазивное пренатальное тестирование (НИПТ) с этого года включено в систему обязательного медицинского страхования в России. Бесплатно пройти его смогут беременные женщины, у которых на этапе скрининга выявлены риски хромосомных аномалий у плода.

Об этом порталу ОСН рассказал врач-иммуногенетик, основатель междисциплинарной группы «Кашабаши» Игорь Кашаба.

Специалист обратил внимание, что, хотя с возрастом матери повышаются риски рождения ребёнка с патологиями, такими как синдром Дауна, одновременно возрастает и вероятность ложноположительного результата НИПТ. По его словам, в 25 лет этот риск составляет 0,07%, а к 41 году увеличивается до 1,5%. Это повышает вероятность прерывания беременности при фактически здоровом плоде.

Кашаба также отметил морально-этическую дилемму, связанную с широким внедрением тестирования, сравнив ситуацию со спартанской практикой отбора младенцев. При этом, по его словам, ответственность за решение об аборте не может возлагаться на врачей, которые занимают нейтральную позицию и не дают рекомендаций по прерыванию беременности даже при положительных результатах теста.

НИПТ проводится путём анализа внеклеточной ДНК плода из крови матери и позволяет оценить риск наиболее распространённых хромосомных нарушений.

 

Ссылка на первоисточник
наверх