Итальянские исследователи из Флорентийского университета реконструировали облик ребёнка, жившего 17 тысяч лет назад в пещере на юге Апеннин. Древняя ДНК показала генетические аномалии и вероятную связь родителей как двоюродных.
Итальянские исследователи из Флорентийского университета реконструировали облик ребёнка, жившего примерно 17 тысяч лет назад в пещере Гротта-делле-Мура, расположенной на юге Апеннинского полуострова.
Результаты их работы представлены в научном издании Nature Communications. Проведённый анализ останков, найденных в пещерном захоронении, показал, что скелет принадлежал мальчику, который умер в возрасте одного года и четырёх месяцев.Исследование ДНК выявило наличие мутаций в двух специфических генах — TNNT2 и MYBPC3, ответственных за синтез белков сердечной мышцы. Наличие таких мутаций часто ассоциируется с гипертрофической кардиомиопатией, генетическим заболеванием, приводящим к утолщению и жесткости стенок левого желудочка сердца. Из-за этого орган перестает выполнять свои функции должным образом, что, вероятно, и стало причиной короткой жизни ребёнка, отмечают учёные.
Генетический анализ выявил связь мальчика с группой охотников-собирателей ледникового периода, восходящей к предковой группе, известной как кластер Виллабруна.Дополнительно было установлено, что у мальчика были голубые глаза, смуглая кожа и тёмные вьющиеся волосы.
Исследователи предположили, что врождённые медицинские проблемы младенца могли быть связаны с кровосмешением, так как его родители, вероятнее всего, состояли в родстве как двоюродные брат и сестра.
Свежие комментарии