Госдума выделит 202,7 млрд рублей на лечение детей в 2025 году

Госдума планирует выделить более 200 млрд рублей на лечение тяжело больных детей, включая редкие заболевания, в 2025 году. Сумма увеличится до 253 млрд рублей к 2027 году. Региональные расходы на лекарственное обеспечение также будут софинансироваться.

Властями Российской Федерации запланировано выделить более 200 миллиардов рублей на лечение детей с тяжёлыми заболеваниями, включая редкие орфанные заболевания, в 2025 году.

Эта сумма, как предполагается, будет увеличиваться в последующие два года, сообщил ТАСС Леонид Огуль, первый заместитель председателя комитета по охране здоровья Государственной Думы.

Согласно федеральному закону "О федеральном бюджете на 2025 год и на плановый период 2026 и 2027 годов", финансирование мероприятий, направленных на оказание медицинской помощи детям с жизнеугрожающими или хроническими заболеваниями, включая редкие орфанные заболевания, запланировано в размере 202,7 миллиарда рублей на 2025 год, 231,8 миллиарда рублей на 2026 год и 253,4 миллиарда рублей на 2027 год, отметил Огуль.

Кроме того, в период с 2025 по 2027 годы ежегодно предусматривается выделение 13,95 миллиарда рублей на софинансирование региональных расходов, связанных с лекарственным обеспечением льготных категорий граждан. Средства в размере почти 1,2 миллиарда рублей заложены на обеспечение лекарствами по программе высокозатратных нозологий на ближайшие три года. Для закупки лекарств федеральным льготникам выделены субвенции из федерального бюджета на следующий год в размере 61,8 миллиарда рублей, 64,4 миллиарда рублей на 2026 год и 66,9 миллиарда рублей на 2027 год.

Огуль подчеркнул, что комитет по охране здоровья Государственной Думы поддерживает инициативу Минздрава, касающуюся предоставления правительству полномочий по утверждению порядка и условий дополнительного финансирования регионов для обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями.

На регионы ложится значительная нагрузка по обеспечению орфанных пациентов, которая часто превышает их возможности. Конституционный суд недавно подтвердил, что люди с орфанными заболеваниями могут получать необходимое лечение только благодаря государственной поддержке. Мы социальное государство и наши граждане должны быть обеспечены всеми необходимыми лекарствами,

- резюмировал Огуль.

Орфанные заболевания представляют собой группу редких болезней, большинство из которых вызваны генетическими отклонениями и проявляются в детском возрасте. В настоящее время в России за счёт федеральных средств производится закупка лекарств для 14 редких заболеваний, а финансирование ещё 17 осуществляется из региональных бюджетов. Более того, в 2021 году для лечения пациентов в возрасте до 18 лет был создан фонд "Круг добра".