Для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) Россия закупает самый дорогой препарат в мире "Золгенсма", а также "Люкстурну". Делается это за счёт государственного внебюджетного фонда "Круг добра".
Как сообщил главный специалист по медицинской генетике Минздрава, директор Медико-генетического научного центра, академик РАН Сергей Куцев, проводить импортозамещение всех лекарств нет никакого смысла.
"Полное импортозамещение всех лекарственных препаратов невозможно, тем более для орфанных, то есть редких заболеваний. У нас может быть 20, 30, 40 пациентов на всю страну. Разработка любого лекарственного препарата, даже если он является несложным в изготовлении, - всё равно трудоемкая процедура", - цитирует Куцева "Известия". Однако работы всё же ведутся.
Напомним, та же "Золгенсма" вводится один раз, при этом её стоимость более 2 млн долларов. В России уже разработан ее аналог. В настоящее время идут клинические испытания. "В доклинике он показал себя хорошо. По моим расчетам, отечественный препарат для лечения СМА может появиться на рынке уже в 2025–2026 годах", - добавил Сергей Куцев.
СМА – наследственное заболевание. Когда оно даёт о себе знать, у человека слабеют ноги, руки, перестаёт держаться спина, а заканчивается всё атрофией мышц, отвечающих за дыхание и глотание. Люди умирают от удушья, находясь в полном сознании.
Свежие комментарии