Минобрнауки рассказало о разработке нового отечественного препарата против мышечной болезни. Подробности рассказали в ведомстве.
Вариант лекарства от миодистрофии Дюшенна создают учёные из России. Известно, что подобная миодистрофия — тяжелая наследственная болезнь мышц. В настоящее время лекарств от недуга нет, поэтому учёные и заинтересовались этой разработкой. Отечественные специалисты Мариинского университета и Института теоретической и экспериментальной биофизики РАН уверены, что причиной ослабевания скелетных мышц является не только нарушение транспорта ионов калия, но и особенный белок. Целый месяц учёные проверяли свою гипотезу экспериментально. Лабораторным мышам с миодистрофией вводили активатор калиевых каналов. Благодаря препарату состояние и функции мышечных клеток улучшились. Но вот полного излечения не произошло, причиной тому стали побочные симптомы. Несмотря на это учёные считают, что новый препарат всё же сможет затормозить развитие болезни.
Свежие комментарии