Австралийские учёные из CSIRO разработали метод выявления болезни Альцгеймера через анализ крови, заменяющий ПЭТ-сканирование. Тесты показывают точность более 93%, снижая нагрузку на здравоохранение и делая диагностику доступнее.
Австралийские исследователи из национального агентства CSIRO нашли возможность обнаружения болезни Альцгеймера с помощью простого анализа крови вместо затратных ПЭТ-сканирований и инвазивных спинномозговых пункций.
Исследование, опубликованное в журнале Alzheimer’s & Dementia (A&D), продемонстрировало, что сочетание двух тестов (Lumipulse pTau217 и Aβ42/40 ratio) способно с точностью более чем 93 процента определять наличие амилоидных бляшек в головном мозге, что характерно для болезни Альцгеймера.В исследовании принимали участие около 400 человек, от когнитивно здоровых до пациентов с выраженными проявлениями деменции. Используя данные крупного проекта, учёные оценили, насколько результаты анализа крови соответствуют результатам традиционных методов. Выяснилось, что чувствительность нового метода достигает 99 процентов, что позволяет корректно выявлять почти все случаи заболевания и сокращает количество неясных результатов почти вдвое.
Как отметил ведущий автор исследования, доктор Джеймс Деке, внедрение таких тестов позволит медицине более оперативно и точно определять стадию болезни у пациента.Учёные также заявляют, что переход на анализы крови может стать серьёзным шагом вперёд в диагностике нейродегенеративных заболеваний. Это не только сделает скрининг более доступным и массовым, но и значительно уменьшит нагрузку на системы здравоохранения, особенно в тех странах, где современные методы визуализации остаются труднодоступными.
Ранее исследования показали, что кетодиета способна снизить риск развития болезни Альцгеймера, восстанавливая кишечный микробиом и улучшая метаболизм мозга у носителей гена APOE4.
Свежие комментарии