Учёные из Британии и Бельгии выявили новый тип диабета у младенцев

Международная группа учёных из Великобритании и Бельгии впервые обнаружила новый тип диабета у новорождённых, вызванный мутацией в гене TMEM167A. Исследование показывает, что эта мутация приводит к нарушению работы бета-клеток поджелудочной железы и неврологическим нарушениям у детей.

Впервые обнаружен новый тип диабета у новорожденных благодаря международной группе исследователей из Великобритании и Бельгии.

Исследование, опубликованное в журнале Journal of Clinical Investigation (JCI), выявило, что мутация в гене TMEM167A нарушает функцию β-клеток поджелудочной железы, ответственных за инсулиновую секрецию, и вызывает их гибель.

Специалисты из Университета Эксетера и Свободного университета Брюсселя применили технологии CRISPR и стволовые клетки для точного отслеживания влияния гена на клеточные процессы. Как выяснилось, TMEM167A значим как для продукции инсулина, так и для работы нейронов — у пострадавших детей были выявлены также неврологические нарушения, такие как эпилепсия и микроцефалия.

Авторы исследования отмечают, что эта находка может привести к лучшему пониманию механизмов инсулиновой секреции и в перспективе содействовать разработке новых методов лечения неонатального и других форм диабета. Сегодня от диабета страдают почти 600 миллионов человек по всему миру.

Ранее ученые обнаружили, что жасминовый зеленый чай способствует улучшению глюкозного обмена и снижению уровня липидов в крови. В рамках эксперимента он способствовал усилению продукции инсулина, тем самым помогая в контроле диабета второго типа.