Разработчик казахстанского противоракового препарата, профессор NU Дос Сарбасов, сообщил, что в 2026 году начнётся решающая стадия клинических исследований. На данном этапе предстоит подтвердить эффективность препарата при лечении одних из наиболее агрессивных KRAS‑мутантных опухолей. Информацию распространила пресс-служба Министерства здравоохранения РК.
После успешного завершения доклинических исследований на животных получено разрешение на применение новой, более высокой максимально переносимой дозировки второго компонента комбинированного препарата. Согласно имеющимся данным, именно эта схема дозирования считается наиболее эффективной для дальнейших клинических оценок.
По словам профессора, ранее препарат применяли после нескольких этапов стандартной химиотерапии, когда состояние пациентов было более ослабленным. В изменённой тактике планируется вводить препарат до проведения стандартной химиотерапии, что может повлиять на раннюю оценку его влияния на опухолевый процесс.
«С новым подходом мы будем видеть прямой эффект нашего препарата на опухоли и метастазы, а также переносимость препарата. Это стратегическое решение для нас, так как это наиболее целесообразный подход для определения эффективности препарата», — пояснил учёный Дос Сарбасов. В рамках намеченной программы исследования решающая стадия стартует в 2026 году, чтобы проверить терапевтический потенциал препарата и его переносимость.
Свежие комментарии