Минздрав России аннулировал регистрацию лекарств от рака крови

Министерство здравоохранения России отозвало регистрацию препаратов «Ревлимид» и «Имновид», принадлежавших американской BMS, которая передала бизнес Swixx Healthcare AG. Производство велось в Курске и Уфе.

Министерство здравоохранения России аннулировало государственную регистрацию двух препаратов, предназначенных для лечения раковых заболеваний крови — «Ревлимида» и «Имновида».

Эта информация отражена в Государственном реестре лекарственных средств, из которого данные препараты были исключены. На это обстоятельство обратило внимание издание «Фармвестник».

Авторские права на указанные лекарства принадлежали американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS). После начала Специальной военной операции на Украине компания покинула российский рынок, передав управление своим бизнесом в России швейцарской компании Swixx Healthcare AG, согласно информации, предоставленной «Коммерсантом». Именно российское подразделение «Свикс Хелскеа» подало заявление на отзыв лицензий данных лекарств.

В Российской Федерации производство этих медицинских средств было локализовано и осуществлялось на двух площадках ОАО «Фармстандарт-Лексредства» в городах Курск и Уфа, сообщает газета.

Данная информация будет дополнена по мере поступления новых данных.