На информационном ресурсе применяются рекомендательные технологии (информационные технологии предоставления информации на основе сбора, систематизации и анализа сведений, относящихся к предпочтениям пользователей сети "Интернет", находящихся на территории Российской Федерации)

Царьград

6 941 подписчик

Свежие комментарии

  • Валерьян Смогловский
    Конечно. Наградить. Зто. Как. 9ая.рота.мужество.РУСКОГО.СОЛДАТА.ЭТО..НЕ.ПОРТКИ.ПРОСИЖИВАТЬБелоусова просят ...
  • Eduard
    Царьград давно закрытт пора за обман и мошейничествр!Закрытый доклад Ц...
  • Eduard
    Солнце попробуй рукой закрыть.Россия прчти материк занимает,а вы ? Шмондер балтийский!Жёсткое заявление...

Российские технологии лечения генетических недугов выходят на новый уровень

Министр здравоохранения России Михаил Мурашко сообщил о выходе на рынок новых высокотехнологичных российских разработок для лечения генетических заболеваний. На конференции экспертов он отметил успехи в области неонатального скрининга и помощи детям с редкими недугами.

Министр здравоохранения России, Михаил Мурашко, официально сообщил о росте числа высокотехнологичных российских разработок, предназначенных для лечения генетических заболеваний.

Эти разработки, подчеркивает он, становятся доступными в практическом здравоохранении.

На Всероссийской конференции экспертов, посвящённой редким заболеваниям "Свет добра России: путь к спасению редких жизней", Мурашко заявил:

"Научные исследования в генетике раскрывают новые причины возникновения многих заболеваний, и уже сегодня появляются эффективные технологии их лечения. Отрадно, что в последние годы на рынок выходит все больше перспективных, высокотехнологичных разработок российских ученых".

Министр отметил, что ассортимент препаратов и медицинских изделий отечественного производства расширяется, и они становятся доступными в сфере практического здравоохранения. По его словам, Министерство здравоохранения России активно внедряет программу расширенного неонатального скрининга, охватывающую более 40 врожденных и наследственных заболеваний. В течение двух лет было обследовано более 2 миллионов 300 тысяч новорожденных.

Мурашко также подчеркнул, что более 1300 детей, у которых выявлены врожденные орфанные заболевания, оперативно взяты под диспансерное наблюдение и получают специализированное лечение, включающее лечебное питание и лекарственные препараты.

 

Ссылка на первоисточник
наверх