Судебные баталии вокруг препарата "Афотид" вызвали вопросы об оценке эффективности лекарств. Академик Онищенко разъясняет: одного решения суда недостаточно, нужны научные доказательства.
Развитие персонифицированной онкологической терапии внушает оптимизм, однако эффективность подобных препаратов должна подтверждаться не через суд, а путем клинических испытаний, заявил эпидемиолог, академик РАН Геннадий Онищенко.
Об этом сообщает ТАСС.Комментарий Онищенко последовал после сообщений о препарате "Афотид", произведённом в России не имеющем аналогов в мире. По данным ТАСС, вакцина фигурировала в материалах московского 9-го Арбитражного апелляционного суда.
Онищенко подчеркнул, что суд не мог самостоятельно решить вопрос об эффективности препарата, а лишь опирался на предоставленные медицинские документы. Он также напомнил, что в России существует система оценки безопасности и эффективности лекарственных средств, включающая несколько этапов испытаний под контролем Минздрава.
По мнению академика, персонифицированная медицина открывает новые возможности для развития биотехнологий в России, позволяя создавать препараты, адаптированные к конкретным пациентам. Это направление требует дальнейшего развития и строгого соблюдения научных стандартов при оценке эффективности новых лекарственных средств.
Свежие комментарии