Госдума обсуждает законопроект о регулировании БАДов: согласованный с Роспотребнадзором перечень добавок и показаний будет устанавливать Минздрав. Вступление в силу с 2025 года поддержано обеими организациями.
Министерство здравоохранения России, согласовав свои действия с Роспотребнадзором, будет отвечать за определение перечня биологически активных добавок (БАД) и перечня заболеваний и факторов риска, при которых рекомендовано назначение БАДов.
Об этом сообщил Сергей Леонов, возглавляющий комитет Государственной Думы по охране здоровья, в интервью РИА Новости.В июле 2024 года Государственная Дума одобрила в первом чтении законопроект, предусматривающий возможность досудебной блокировки интернет-ресурсов, предлагающих БАДы без свидетельства о государственной регистрации. Законопроект также предусматривает, что врачи могут назначать биологически активные добавки определённым категориям граждан при наличии у них соответствующих показаний. Ранее только Минздрав был наделён полномочиями определять перечень БАДов и связанных заболеваний.
"Законопроект, касающийся регулирования использования БАДов, который включает введение механизма досудебной блокировки сайтов с информацией о них, подготовлен к рассмотрению во втором чтении. Он предусматривает поправку, по которой теперь порядок назначения БАДов будет зависеть от Минздрава с обязательным согласованием его действий с Роспотребнадзором", — отметил Леонов.
Согласно предоставленному РИА Новости документу профильного комитета Госдумы, к законопроекту было предложено 15 поправок. Одна из них уточняет дату вступления в силу законопроекта: новая дата определена как 1 сентября 2025 года.
Это изменение получило поддержку как от Минздрава, так и от Роспотребнадзора.
Свежие комментарии