Институт химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН успешно завершил первые клинические испытания первого отечественного противоракового препарата, созданного на основе генно-модифицированного вируса. Новый препарат подтвердил свою безопасность и эффективность.
В Институте химической биологии и фундаментальной медицины (ИХБФМ) СО РАН сообщили РИА Новости о том, что первый отечественный противораковый препарат успешно завершил первую фазу клинических исследований, подтвердив свою безопасность и эффективность.
Разработка препарата осуществлена совместными усилиями ученых из ИХБФМ СО РАН, специализированного центра "Вектор" Роспотребнадзора и компании "Онкостар". Основой препарата стал генно-модифицированный онколитический вирус, как отмечают специалисты.
В ходе первой фазы исследований учеными была оценена безопасность, переносимость и фармакокинетические свойства препарата. Клинические испытания продемонстрировали, что препарат не только безопасен, но и эффективен в сдерживании роста опухолей молочной железы.
В начале октября Александр Гинцбург, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, объявил, что пациенты с меланомой и раком легких первыми примут участие в испытаниях вакцины против рака.
В июне в интервью для "Газета.Ru" Гинцбург рассказал о разработке универсальной технологии, способной решать практически все проблемы онкологии. Он подчеркнул, что вакцину тестировали на мышах, которым была привита меланома. На протяжении 15 дней, совпадающих с началом работы иммунной системы, ученые зафиксировали значительную разницу в размерах опухолей: все привитые мыши остались живы, в отличие от непривитых.
Кроме того, продолжаются исследования воздействия ВИЧ на мозг приматов, что также представляет значительный интерес для научного сообщества.
Свежие комментарии