
НИЦЭМ им. Гамалеи разрабатывает вакцину "ГамТБвак" против туберкулеза, которая после регистрации Минздравом может попасть в национальный календарь прививок. Начало массового применения станет возможным после анализа клинических испытаний в 2026 году.
Новая русская вакцина против туберкулеза, получившая название "ГамТБвак", может быть включена в национальный календарь профилактических прививок после подтверждения её эффективности.
Об этом агентству ТАСС сообщил Александр Гинцбург, директор Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. "Когда будет продемонстрирована эффективность новой русской вакцины от туберкулеза и она будет зарегистрирована Министерством здравоохранения, начнется процесс внедрения её в систему здравоохранения. Эта мера необходима, чтобы вакцина стала доступной не только для участников клинических испытаний", - отметил он.Александр Гинцбург также подчеркнул, что не отменяет своего заявления о важном шаге в борьбе с туберкулезом благодаря новой вакцине. Однако интеграция нового вакцинного препарата может занять определенное время; иногда этот процесс затягивается на десятилетия.
"Скорость внедрения зависит не только от разработчиков и их усилий, но также и от министерств. Кроме того, национальный календарь прививок утверждается на федеральном уровне, и его принятие зависит от Государственной думы и депутатов", - пояснил Гинцбург.Разработчик вакцины Владимир Гущин сообщил, что первый год наблюдения за вакциной завершен, и начинается второй этап. После этого будет проведен тщательный анализ итогов клинических испытаний. Исследование является двойным и слепым, что означает, что ни участники, ни исследователи не знают, кто получил вакцину, а кто - плацебо.
Результаты этого исследования планируется разоблачить во второй половине 2026 года.Вакцина "ГамТБвак", разработанная Национальным исследовательским центром имени Н. Ф. Гамалеи, предназначена для повторной вакцинации подростков и взрослых против туберкулеза. Это инновационная вакцина с уникальными свойствами. Министерство здравоохранения выдало разрешение на её исследование в середине июня 2021 года.
Свежие комментарии