Госдума рассмотрит эксперимент с передвижными аптеками в 2026 году

В весеннюю сессию Госдума рассмотрит законопроект о продаже лекарств через передвижные аптеки. Инициатива Евгения Нифантьева ("Единая Россия") нацелена на трёхлетний эксперимент с 1 июня 2026 до 1 июня 2029 года в сельских районах.

В весеннюю сессию депутаты Государственной Думы рассмотрят законопроект о проведении федерального эксперимента по продаже лекарственных средств через передвижные аптечные пункты.

Эта инициатива была озвучена зампредседателя комитета по охране здоровья Госдумы Евгением Нифантьевым ("Единая Россия") в его Telegram-канале.

Законопроект будет рассмотрен Государственной думой в весеннюю сессию

Ранее Евгений Нифантьев в интервью с ТАСС сообщил, что комитет по охране здоровья намерен представить законопроект на первое чтение в феврале 2026 года.

Инициатива была внесена в палату парламента 17 декабря группой представителей фракции "Единая Россия". Законопроект предполагает проведение эксперимента в течение трех лет — с 1 июня 2026 года по 1 июня 2029 года. В этом периоде аптечным учреждениям разрешено будет продавать лекарственные средства через передвижные аптечные пункты. Предполагается, что такая торговля будет осуществляться в сельских населенных пунктах, где отсутствуют стационарные аптеки.

Законопроектом не предусмотрена продажа некоторых категорий лекарств в передвижных аптеках. В частности, это касается:

препаратов, содержащих наркотические и психотропные вещества, а также их прекурсоры и сильнодействующие препараты; предметно-количественного учета лекарств; иммунобиологических препаратов; лекарств с содержанием спирта более 25%; препаратов, требующих хранения при температуре ниже 15 градусов.

Участие в эксперименте смогут принять аптечные организации, соответствующие установленным правительством критериям. Кроме того, правительство будет определять точные условия проведения эксперимента и порядок включения в него регионов России.

Ранее мы сообщали о законопроекте Совета Федерации, который направлен на упрощение процедуры получения согласия от пациентов на участие в клинических испытаниях лекарств. Ключевой момент инициативы — внедрение единого шаблона информационного листа, который упрощает участие в таких исследованиях, особенно для малолетних и пациентов в тяжёлых состояниях, где время играет решающую роль.