В России запустили новую терапию мукополисахаридоза II типа. Препарат доставляется в желудочки мозга. Врач-нейрохирург Дмитрий Рещиков из РДКБ выразил надежду на значительный прогресс в лечении детей с этим заболеванием.
Россия оказалась среди первых стран мира, где доступна новая терапия для лечения мукополисахаридоза II типа — редкого заболевания, характеризующегося накоплением веществ, разрушающих ткани организма.
Это стало известно из сообщения, опубликованного в Telegram-канале фонда "Круг добра", который оказывает помощь детям с редкими орфанными заболеваниями.В сообщении сообщается о начале в России технологически продвинутого лечения мукополисахаридоза II типа, также известного как синдром Хантера. Установку специальной порт-системы и введение препарата провели в Российской детской клинической больнице. Фермент, используемый в терапии для расщепления сложных углеводов, теперь доставляется непосредственно в желудочки головного мозга.
Применение новой методики дает надежду тем семьям, где дети страдают от тяжелой формы мукополисахаридоза II типа, при которой традиционная терапия внутривенными инъекциями не в состоянии остановить поражение головного мозга.
"Сегодня состоялся старт нового вида лечения для пациентов с нейропатической формой мукополисахаридоза II типа. До этого момента дети получали препарат внутривенно. Сейчас фермент доставляется туда, где начинает сразу работать. Мы надеемся, что это будет новый скачок в качестве помощи этим пациентам", — поделился врач-нейрохирург отделения нейрохирургии РДКБ Дмитрий Александрович Рещиков, чьи слова цитируются в Telegram-канале.Ранее мы писали о масштабной акции онкоскрининга, которая проводится в Московской области раз в месяц в целях раннего выявления онкозаболеваний. Особое внимание уделено тому, что инициативой уже воспользовались более 800 жителей, и у 25 человек обнаружены подозрения на рак, что подтверждает важность регулярных обследований для своевременного начала лечения.
Свежие комментарии